Društvo i ekonomija
13. 12. 2022. 08:55 2
SSP predstavio Predlog zakona roditelj-negovatelj
Poslanička grupa Stranke slobode i pravde (SSP) predstavila je Predlog zakona "roditelj-negovatelj", kao dopunu Zakonu o socijalnoj zaštiti, koji se odnosi na materijalnu podršku roditeljima ili starateljima za negu deteta sa smetnjama u razvoju.
- Ono što razlikuje status "Roditelj-negovatelj" u odnosu na druge pomoći kad je reč o deci sa smetnjama u razvoju jeste što je ovo prvi propis koji bi se bavio statusom samih roditelja - rekla je potpredsednica SSP Marinika Tepić.
Oni koji su primorani da 24 sata budu uz svoju decu ne bi više bili u situaciji da se odriču dece i upućuju ih u ustanove ili hraniteljske porodice, već bi imali dovoljno sredstava da pokriju sve troškove lečenja i nege, ocenila je ona. Tepić je rekla da se poslanička grupa SSP pri formiranju ovog propisa rukovodila i činjenicom da je osobama sa smetnjama u razvoju pomoć potrebna doživotno, i onda kad njihovi roditelji više ne budu u stanju da brinu o njima, kao i da će ovim zakonom biti jasno definisana kategorizacija pomoći, te da će on ići „ruku pod ruku“ sa zakonom o alimentacionom fondu, budući da su srodni i iz istog resora.
- Oba zakona će biti stavljena na skupštinsku raspravu, jer porodice s jednim detetom sa smetnjama u razvoju često se raspadnu i potom sav teret padne na jednog roditelja, najčešće samohranu majku - rekla je Tepić.
Tim predlogom, kako je objasnila, predviđa se i ostvarivanje penzije ukoliko roditelj minimum 15 godina provede brinući o bolesnom detetu.
- Imamo problem, kao i sve države u regionu, što ne postoji jedinstven registar dece sa smetnjama u razvoju. Ujedinjene nacije sprovode projekat objedinjenog registra na nivou regiona i on je počeo da se konstituiše - rekla je Tepić, ocenivši da bi usvajanje ovog zakona bio korak ka izradi zvaničnog registra, na osnovu kojeg bi mogla da se radi i finansijska projekcija.
Član resornog odbora za socijalnu politiku SSP Bojan Bukvić je rekao da trenutno postoji mali broj usluga i da je potrebno što više zakonskih odredbi i usluga socijalne zaštite.
- Prepoznali smo jednu – da se pomogne roditeljima i ovo je samo početak - rekao je Bukvić i dodao da je svaka porodica priča za sebe i zato je potrebno imati što više alata i na lokalnom i na državnom nivou, kako bi se prepoznalo šta ponaosob treba svakoj svakoj porodici.
Na tribini je zaključeno da će zakon motivisati ljude s decom sa smetnjama u razvoju da hrabrije pristupe uslugama socijalne zaštite, jer, po rečima roditelja te dece, ima mnogo ljudi koji su zastrašeni, neinformisani, osećaju stid ili stigmu oko sebe i zato ne konkurišu za pogodnosti koji postoje ili će postojati.
Komentari 2
ostavi komentar