Savremena žena

Direktno.rs

20. 02. 2021. 16:43 0

Upornost se isplati: Ona je model sa Daunovim sindromom

Na svakih 700 beba koje se rode u Sjedinjenim Američkim Državam, jedna se rodi sa Daunovim sindromom. Osobe rođene sa ovim sindromom imaju dodatan hromozom, koji izaziva komplikacije u telesnom i moždanom razvoju bebe još tokom trudnoće.

Ljudi sa ovim sindromom mogu imati problema sa prilagođavanjem više nego drugi, ali njihovo stanje ih ipak ne sprečava da budu jaki i uspešni.

Priča Kenedi Garsije je jedna takva priča, priča o uspehu. Njena snaga i upornost vredna je svakog divljenja i pohvale. 

Početak je za Kenedi bio težak, kao i za mnoge druge ljude koji pate od Daunovog sindroma. Puno vremena je provela u bolnici, ali uz pomoć lekara, porodice i pre svega svojom vlastitom voljom i pozitivnim stavom, uspela je da prebrodi teške periode. 

- Definitivno je puno toga prošla. Preko 30 operacija, leukemiju, kao i operacija kičme kao sasvim mala devojčica. Imala je težak put. Ipak, ona je uspela da zadrži pozitivan stav i osmeh kroz sve to, čak i kad je bila u najvećim bolovima - rekla je njena mama.

Manekenstvo i gluma su za nju došli prirodno. Još kao mala pokazala je sklonost ka ovim stvarima i uz puno borbe i truda uspela je da ostvari svoj san.

- Kenedi je oduvek volela kameru, a manekenstvom je počela da se bavi sa šest godina kada je počela da radi kao model u jednom butiku. Prodavnice bi joj slale odeću, a mi bismo im vraćali slike zauzvrat.- Kada smo pokrenuli njenu stranicu na Instagramu agencija "American Girl" ju je pronašla i kontaktirala preko agenta. Kenedi je tada imala samo 10 godina i to je bio njen prvi veliki posao u Los Anđelesu. Obožavala je svaki sekund koji provede na snimanju, bila je oduševljena. Posle toga je nastavila da glumi i to radi i danas.

- Pre nego što je počela da se bavi manakenstvom, njena velika ljubav bio je ples. Počela je da pleše sa pet godina kada se oporavila od operacije kičme. Prvo je samo išla u školu plesa, a sa šest godina je počela da ide na takmičenja.- Ona je trenutno jedina osoba sa posebnim potrebama u svom takmičarskom timu, a svoje najbolje prijatelje stekla je upravo kroz ples. Ples ju je mnogo čemu naučio. Naučila je da se suoči da izazovima, da funkcioniše u timu i da prihvata gubitke i slavi kao pobede. Prijatelje sa plesa doživljava kao porodicu i verujem da se to neće promeniti ni kada diplomira - kaže Kenedina majka za "BrightSide".Proteklih 16 godina bili su puni uspona i padova za Kenedi i njenu porodicu, ali srećom, usponi su bili brojniji od padova. Uz ljubav, podršku i snažnu volju, Kenedi je uspela da se suoči sa svim izazovima koji su se pojavljivali. Ključnu ulogu u tome imala je svakako njena porodica, ali i dečko i prijatelji. - Kad se Kenedi rodila i kada smo saznali za njenu dijagnozu imali smo veoma mračan pogled na njenu budućnost. Međutim, ona je uporno dokazivala da doktori nisu u pravu i rušila sve njihove pretpostavke. 

Dragi čitaoci, da biste nas lakše pratili i bili u toku preuzmite našu aplikaciju za Android ili Iphone.

Komentari 0

ostavi komentar

Ostavi komentar

Da biste komentarisali vesti pod Vašim imenom

Ulogujte se
Pravila komentarisanja
Prednost u objavljivanju komentara imaće registrovani korisnici i kvalitetniji komentari.
Direktno.rs zadržava pravo izbora, brisanja komentara, ili modifikacije komentara koji će biti objavljeni.
Zabranjeno je objavljivanje ideja, informacija i mišljenja kojima se podstiče diskriminacija, mržnja ili nasilje protiv lica ili grupe lica zbog njihovog pripadanja ili nepripadanja nekoj rasi, veri, naciji, etničkoj grupi, polu ili zbog njihove seksualne opredeljenosti, bez obzira na to da li je objavljivanjem učinjeno krivično delo. Komentari koji sadrže govor mržnje i psovke, takodje neće biti objavljeni.
Sadržaj objavljenih komentara ne predstavlja stavove redakcije, već samo autora komentara.


Izbor(i)

Zoran Živković [23.04.2024.]




Video dana

Kornjača akrobata

Anketa

Gde ćete provesti predstojeće praznike?

Rezultati