Doktorka potvrdila: Počelo lečenje malog Gavrila

Humanitarnim akcijama prikupljeno je 2.132.000 evra, što je dovoljno da se pokrije genska terapija najskupljim lekom na svetu, zolgensmom, za analize pre i posle primanja tog leka, doziranje steroida, a ostatak troškova snosiće država.

Doktorka Borbala Mikoš, šef tima lekara za SMA bolesti u Dečjoj klinici "Betešda" u Budimpešti, potvrdila je za RTS da je Gavrilo je sa roditeljima stigao u bolnicu.

- Formiran je poseban tim stručnjaka, svako zna svoj posao. Potreban je veliki broj pregleda, upravo da bismo što pre ustanovili da li može da primi gensku terapiju - izjavila je doktorka Mikoš.

Prema njenim rečima, bolnica "Betešda" je prihvatila da sve te preglede obavi bez odlaganja kako se ne bi gubilo vreme.

- Gavrilu je već uzet uzorak krvi da bi se utvrdila količina antitela na adenoviruse, i taj uzorak šaljemo u Roterdam gde se obavlja analiza. Dok čekamo rezultate te analize, radimo i druge preglede da isključimo i druge virusne infekcije. S obzirom na to da genska terapija može da ima nuspojave, moramo da proverimo kako rade ostali organi - bubrezi, jetra, srce, organi za disanje - objašnjava dr Mikoš.

Doktorka dodaje da moraju da isključe i druge zapaljenske procese u organizmu jer i to može da utiče na gensku terapiju.

- Ne želim da licitiram datumom, ali očekujemo veoma dobre vesti za Gavrila najkasnije sredinom juna - rekla je dr Borbala Mikoš koja vodi tim lekara za SMA bolesti.