Kolin Farel smestio BOLESNOG SINA U USTANOVU! Ispovest slavnog glumca će vas rasplakati

Nasledniku Kolina Farela je ovo retko neurološko oboljenje otkriveno kada je imao svega dve godine. Prošlo je skoro dve decenije od bolnog trenutka kada je glumac saznao dijagnozu. Brinuo je u njemu i posvetio mu sve vreme ovog sveta. Međutim, sada planira da ga trajno smesti u specijalizovanu ustanovu, jer smatra da će tamo biti sigurniji.

Dok je razgovarao sa novinarom, glas mu je drhtao. Reči su se smenjivale sporo i teško, kao da je svaku dobro odmeravao, ali razlog je bio drugačije prirode. Kolin Farel i njegova bivša partnerka, model Kim Bordenejv, odlučili su da sina Džejmsa (21) smeste u instituciju gde će mu, kao licu sa posebnim potrebama, biti pružena pravilna nega.

- Teško je... Želimo da brinemo o njemu, kao što smo i činili do sada, ali... Šta ako sutra doživim srčani udar? Ili ako, ne daj Bože, njegova majka strada u saobraćajnoj nesreći? Ostao bi sam - rekao je Farel za "Candis Magazine".

Kolin i Kim veruju da će pronaći fino mesto gde će moći redovno da ga posećuju dok su još živi, zdravi i sposobni, da mogu nekad da ga izvedu i negde odu zajedno.

- Želimo da mu obezbedimo srećan i miran život, i da to bude negde gde će se osećati sigurno - kaže glumac. 

Tokom intervjua holivudska zvezda se prisetila kako su otkrili da sa Džejmsom nešto nije u redu. Imao je godinu i po dana kada su ga odveli na pregled.

- Nije mogao pravilno da sedi. Nije puzao. Lekari su pogrešili, dijagnostikovali su mu cerebralnu paralizu, jer su simptomi vrlo slični. Kasnije je utvrđeno da boluje od Angelmanovog sindroma - priseća se bolnog perioda. 

Najveći broj dece sa ovom retkom genetskom anomalijom po rođenju izgleda sasvim normalno i zdravo. U nekim slučajevima može se primetiti da je glava manja nego što je uobičajeno. Prvi simptomi Angelmanovog sindroma su razvojni, poput nemogućnosti gutanja, a zatim se javljaju grčenje mišića, poteškoće u održavanju ravnoteže, drhtanje ekstremiteta, poremećaji spavanja, hiperaktivnost, intenzivan smeh, epilepsija, blago isturena donja vilica, svetliji pigment kože, kose i očiju, skolioza.

- Sećam se da sam, kada mu je postavljena dijagnoza, prvo pitao doktore koji je životni vek i da li je bolno. Nema bola, rekli su, a nema ni pravila - rekao je.

Kako je vreme odmicalo, tako je zaostalost u razvoju deteta bila primetnija. Prve samostalne korake Džejms je napravio je tek pred svoj četvrti rođendan.

- Čekao sam na drugom kraju, dok je terapeut hodao pored njega. Napravio je šest koraka, nasmejan, a onda mi pao u naručje. Nisam mogao da zaustavim suze - priseća se i nastavlja: 

- Mogu da pričam sa njim kao sa bilo kojim njegovim vršnjakom. On savršeno poznaje i razume jezik, ima kognitivne sposobnosti. Ali, ne mogu od njega dobiti odgovor koji bi mi jasno rekao da li mu je nešto prijatno ili nije. Oplemenio je moj život, međutim, svestan sam kroz kakva iskušenja prolaze sve porodice u sličnoj situaciji. Stalni strah, frustracija, bol... Kada ste roditelj deteta sa posebnim potrebama, važno je da znate da niste sami.

Angelmanov sindrom često prate epileptični napadi.

- Na sreću, nije imao ozbiljan napad već 10 ili 11 godina - kaže slavni irski glumac i priznaje da je Džejms bio glavni razlog što je uspeo da se otrezni.

Nekad je, kao što znaju svi bolje upućeni u holivudske prilike, bio vrlo problematičan.

Poslednjih godina Kolin Farel češće govori o zdravstvenom problemu s kojim se suočava njegov stariji sin, a pokrenuo je i fondaciju za podršku osobama sa intelektualnim poteškoćama. Izuzetno je aktivan, ne samo kada su u pitanju finansijska pomoć i širenje svesti o oboljenju, već i druženje sa mladima koji imaju posebne potrebe.

Angelmanov sindrom dobio je ime po britanskom pedijatru Hariju Angelmanu, koji ga je prvi put opisao 1965. godine. Simbolično je to što prezime lekara sadrži reč "anđeo". Obolelu decu često upoređuju upravo sa anđelima, jer su stalno nasmejana i repetativno mašu rukama, kao što anđeli mašu krilima.